众所周知，2018年是合规元年。大批“违规”案件，全被踩住了“小尾巴”抓出来当典型，医药圈儿显然也不例外!
“违规”事件 层出不穷
昨天(10月22日)，浙江省药监局发布《2018年第一期药品生产企业飞行检查情况通报》，抓出7家知名“违规”药企，通告批评并收回GMP证书。
2018年3月—8月，浙江省药监局对7家知名药企进行飞行检查，发现这些企业的药品质量和药品品储存存在很大安全隐患，以次充好蓝滥竽充数的药品遍地都是，药品储存环境卫生质量、环境温度、湿度等严重违规，药品残存药效也可见一斑。
针对这一现象，药监局发布公告表示收回这几家药企的GMP证书，并勒令“违规”企业整顿改善药品环境!
药品合规 迫在眉睫
实际上，我国仍然存在着大量药品储存环境、药品目录混乱违规的现象。
以前，大批药企对产出药品数目记录不清晰、药品名单记录混乱、储存环境脏乱差等一系列“违规现象”视若罔闻。如今，医药市场风云变幻，医药政策层出不穷，大批“违规”药企早已被踢出局。众多药企面对不合规困境，有心想要对产品进行精细化管理，却无从下手!
药品精细化管理——药销通
药销通，作为合规道路的领跑者，为用户提供完美应对药品数据难以处理的解决方案。
药销通拥有药品数据精细化管理功能，能实现对药企的产品、竞品、上游企业的档案化管理。从产品的目录、品规入手，全方面帮助用户掌控药品的基础信息。同时，让药企精细化管理营销过程中所有的渠道、终端、客户、数据、服务商、服务内容、营销费用，并实现流程化和决策化管控，同时帮助代理商团队化管理。
药销通精细化管理功能，力求打破药企“管理难”的困境，助您全方位掌控各种医药数据!
